Veronika je devatenáctiletá dívka, trpící genetickou vadou Spinální muskulární atrofie třetího typu.
Verunka se narodila jako úplně zdravé miminko. Rostla a vyvíjela se do tří let jako každé jiné dítě. Rodiče nepozorovali nic zvláštního, až do doby, kdy měla infekci dýchacích cest a velké teploty a po této události vypozorovali, že Verunka nápadně často z ničeho nic upadne, jako by jí přestaly poslouchat nožičky. Po vyšetření v nemocnici v Krči v Praze jim byla sdělěna tato diagnoza a nezbylo nic jiného, než se s touto nemocí vyrovnávat, procháze různým úskalími, ale vlastně i velkým štěstím, že má Verunka jen lehkou formu této nevyzpytatelné a nevyléčitelné nemoci.
I když je její tělíčko slabé a křehké, její duše má neuvěřitelnou sílu a ona chce a snaží se žít jako její stejně staří vrstevníci.
Minulý rok touto dobou se jí však navíc objevil v pažní kosti zhoubný nádor-Chondrosarkom, pro jehož odstranění byla nutná operace, při které Veronice zasaženou kost lékaři nahradili totální endoprotézou a naštěstí je recidiva negativní, ale atrofie se jí značně zhoršila. Bylo nutné po konzultaci se specialistou v lázních v Kladrubech pořídit elektrický vozík pro její snadnější pohyb. S firmou Medico se rodiče dohodli, že je pro ni nutná speciální židle na tento vozík, která je anatomicky na míru vytvořena tak, aby Veroniku podpírala v oblasti zad a boků z důvodu rozsáhlé skoliozy, je dekubitní a navíc posuvná dolů a nahoru a pro Veroniku je tak snadnější pohyb i v interiéru.Tuto židli Verunce, ale pojišťovna odmítla uhradit z důvodu, že je to nadstandartní výbava, kterou si musím doplatit.
Nadace ČEZ přispěla v roce 2013 částkou 59 502,- Kč na zakoupení speciálního příslušenství k elektrickému vozíku.